附件 5
意见反馈表
指导原则名称:
单位名称: 联系人: 联系电话:
序号 涉及条款 /行号 原文内容 修改建议和意见 依据
注:每项指导原则单独形成本表,并反馈至相应的联系人。
本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编制的《寨卡病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》《布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》《丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则(征求意见稿)》的相关意见反馈表。
文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-10-09
应用地区:全国 应用岗位:寨卡病毒核酸检测试剂注册审查、布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂注册审查、丙型肝炎病毒抗体检测试剂注 法规依据:/