《非血管自扩张金属支架系统注册审查指导原则（征求意见稿）》等4项指导原则意见反馈表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心起草修订的《非血管自扩张金属支架系统注册审查指导原则（征求意见稿）》《血管内回收装置注册审查指导原则（征求意见稿）》《疝修补补片产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》《接触镜护理产品注册审查技术指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》的相关意见反馈表。

文书类别：医疗器械/目录表格/其他 文书页数：1页 更新时间：2022-10-09

应用地区：全国 应用岗位：非血管自扩张金属支架系统注册审查、血管内回收装置注册审查、疝修补补片产品注册审查、接触镜护理产品注册 法规依据：/