附件 2
吉林省医疗器械增加生产产品品种报告表
企业名称 报告日期
联系人 联系方式
注册人 /备案人
名称
注册人 /备案人
统一社会信用代码
增加生产产品
品种名称
生产企业拟对
已发生或将发
生的报告事项
采取的举措与
措施简述
附件
(产品注册证及技术要求 、 工艺流程图等复印
件)
备注
备注:涉及委托和受托的另行登记委托受托表格
本文档为吉林省药品监督管理局“关于贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》有关事项的通告”的相关附件。
文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-08-18
应用地区:吉林省 应用岗位:医疗器械注册人、备案人、受托生产企业 法规依据:《医疗器械生产监督管理办法》