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《广东省药品监督管理局医疗器械注册人 、 备案人延伸检查
管理规定 》（征求意见稿） 意见和建议反馈表
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序号 建议修订
的条款 原文 建议修订为 理由或依据
1 指导意见 /
附件 X
第 X条（或
第几页第
几行）
（此处引用
原文）
（此处应为明确的
修订后内容） ……
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