中医类医疗器械注册审查指导原则 意见反馈表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编制的第二类指导原则的相关附件。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-06-24

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册审查 法规依据:《医疗器械注册与备案管理办法》

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附件 2 中医类医疗器械注册审查指导原则 意见反馈表 指导原则名称: 单位名称 /专家名称: 联系人: 联系电话: 涉及条款 原文内容 修改建议和意见 依据 请将意见表反馈至相应的联系人
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