国家药品监督管理局2022年第39号公告附件《输尿管支架试验方法》第1号修改单-监管文书-CIO在线

国家药品监督管理局2022年第39号公告附件《输尿管支架试验方法》第1号修改单

本文档为“国家药监局关于发布YY 0307-2022《激光治疗设备掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单的公告（2022年第39号）”的相关附件。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件文书页数：1页更新时间：2022-05-23

应用地区：全国应用岗位：医疗器械行业法规依据：《医疗器械监督管理条例》

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— — 1 — — 附件 3 YY/T 0872-2013 《输尿管支架试验方法》第 1 号修改单（自发布之日起实施）一、 3.18 中： “标准规格的允许偏差。输尿管支架的长度公差为 ±0.5 cm ，输尿管支架外径公差为 ±0.01 mm ，即大约 1/3F r。 ”修改为 “标准规格的允许偏差。输尿管支架的长度公差为 ±0.5 cm ，输尿管支架外径公差为 ±0.1 mm ，即大约 1/3F r。 ”