医疗器械临床评价技术指导原则 — 1 — 啊 【资料来源：国家食品药品监督管理总局】 医疗器械临床评价技术指导原则 一、 编制目的 医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数 据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过 程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管 理部门 对临床评价资料的审评提供技术指导。 二、 法规依据 （一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 650 号）； （二）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 4 号）； （三）医疗器械临床试验质量管理相关规定。 三、 适用范围 本指导原则适用于第二类、第三类医疗器械注册申报时的临床评价 工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。如有针 对特定产品的临床评价技术指导原则发布，则相应产品临床评价工作应遵 循有关要求。 文件名称 医疗器械临床评价技术指导原则 发布 者 国家食品药品 监督管理总局 发布时间 201 5年 5月 19 日 实施时间 201 5年 5月 19 日 状态 现行