附件 4 保健食品备案产品剂型及主要生产工艺 （ 2020 年版 ） （ 征求意见稿） 保健食品 备案产品主要生产工艺适用于 可以备案 的保 健食品 。 目前补充 维生素矿物质产品在备案时可以 使用以下 剂型 （ 或食品 形态 ） 及 主要 生产工艺 。 未来 根据 《 保健 食品 原料目录 》 的 陆续发布情况 ， 不同原料可以制备的剂型 （ 或 食品形态 ） 以 《 保健食品 原料目录 》 及其 配套文件 发布时规 定 的剂型 （ 或 食品形态 ） 为 准 。 各 剂型 （ 或 食品形态 ） 主要 生产工艺如下： 一 、 片剂 ： 粉碎 、 过筛 、 混合 、 制粒 、 干燥 、 压片 、 包 衣、包装等。 二、硬胶囊：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊 、 包装等。 三 、 软胶囊 ： 干燥 、 混合 、 均质 、 过滤 、 压丸 、 包装等 。 四 、 口服 溶 液 ： 混合 、 溶解 、 配制 、 过滤 、 灌装 、 包装 等 （ 涉及灭菌的 ， 应填报具体灭菌方法及工艺参数 ， 如 湿热 灭菌、热压灭菌 、流通蒸汽灭菌 等 ）。 五、颗粒：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等 。 六 、 凝胶糖果 ： 溶胶 、 化糖 、 熬煮 、 调配 、 过滤 、 充气 、