2.保健食品备案剂型 粉剂的技术要求(2020年版)(征求意见稿)及起草说明

起草了凝胶糖果和粉剂备案的技术要求,并配套修订《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2020年版)(征求意见稿)》和《保健食品备案产品剂型及主要生产工艺(2020年版)(征求意见稿)》

文书类别:特殊食品/文件依据/工作文件 文书页数:7页 更新时间:2020-08-28

应用地区:全国 应用岗位:生产 法规依据:《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2020年版)(征求意见稿)》和《保健食品备案产品剂型及主要生产工艺(2020年版)(征求意见稿)》

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附件 2 保健食品备案 剂型 粉剂的技术要求( 2020 年版 ) ( 征求意见稿) 一、粉剂概述 粉剂是原料 、 辅料经粉碎 、 均匀混合制成的干燥粉末状 成品。 二、粉剂产品说明书有关内容 以下内容仅针对粉剂食品形态规定了需要满足的有关 要求 , 不涉及使用的原料在制成产品时另需要符合的其他规 定。 产品说明书中有关内容要求如下: 【适宜人群】 该剂型应该适宜于所有人群 【不适宜人群】该剂型 暂无 特定 的不适宜人群 【食用量及食用方法】每日最大食用量为 20g ;增加提 示 “ 粉剂服用时一般溶于或分散于水或者其他液体中服用 , 也可直接用水送服 ”。对于食用方法为 “ 直接口服 ” 的,不 适宜人群应包括 “ 6 岁以下人群 ”。 【规格 】 对于 大剂量包装 的 , 限定每个包装的装量 不超 过 500g (原则上不超过 1 个月的服用量 )。 大 剂量包装应附 分剂量的用具。

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