《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》起草说明

《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》起草说明

文书类别:药品/文件依据/其他 文书页数:5页 更新时间:2020-10-27

应用地区:全国 应用岗位:质量管理员 法规依据:药品管理法

¥ 0.00
占位
1 《 药品审评审批信息公开管理办法 ( 征求意见 稿) 》 起草说明 为提高审评审批工作透明度,接受社会 对药品审评审批 工作的监督,服务药品注册申请人和公众,引导行业理性投 资与研发, 根据国家 药品监督管理局 (以下 简称国家 药监 局) 整体工作安排和部署, 我中心代 国家 药监 局 起草了《药品审 评 审批 信息公开管理办法 ( 征求意见 稿) 》 (以下 简称 《 办 法 》 ) 。 现 将 有关 情况 说明 如下: 一 、 起草背景 《 药品审评审批信息公开管理办法 》 是 原国家 食品 药品 监督管理 总局 ( 以下简称原总局) 立法 计划项目, 也是 中央 巡视工作的重87

展开

在线咨询
回到顶部