政策公告 全国
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则》等12项注册审查指导原则,现予发布。
特此通告。
附件:
8.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
9.流行性感冒病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
10.流行性感冒病毒抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
11.病原体特异性M型免疫球蛋白定性检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
12.乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年1月2日
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