关于发布《E2B(R2)安全性消息处理和个例安全性报告技术规范》的通知

为落实原国家食品药品监督管理总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》(2018年第10号)，我中心陆续制定并发布了《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》和《关于

       申请人应及时完成系统配置,并按照本规范要求正式实施E2B(R2),时间不得晚于2018年10月1日。

       2018年10月1日前E2B(R2)尚未测试成功的,所有应快速报告的ICSR，可按照以下方法提交：

       境内患者已入组本试验的，境内外SUSAR个例报告，应按照E2A要求由申请人之窗递交CIOMS-I表格,如遇无法递交，可以传真或快递方式递交；申请人测试E2B(R2)成功后30天内,以电子传输方式尽早重新递交,不得晚于2018年10月31日。

       无境内患者入组本试验的，境内外的SUSAR个例报告，可在申请人测试E2B(R2) 成功后以电子传输方式尽早补充递交,不得晚于2018年10月31日。

       提交方式:

       申请人之窗：登陆药品审评中心官网(www.cde.org.cn)，在【申请人之窗】中的【药物警戒提交】子栏目下的【CIOMS-I表】中提交。

       传真: 010-85242693

       快递地址:北京市朝阳区建国路128号药品审评中心传达室(转临床试验管理处)  电话: 010-85243500

       如有问题可发送电子邮件至：ywjjxtwt@cde.org.cn。

       附件: E2B(R2)安全性消息处理和个例安全性报告技术规范

                                                                                                                                          药品审评中心

                                                                                                                                         2018年7月30日

相关附件

1E2B(R2)安全性消息处理和个例安全性报告技术规范.docx