内审不合格项汇总表
编号： XXX-QR-GC-02/03 版本号：A/0 NO：
内审不合
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单号
审核员 受审部门 不合格项摘要 纠正措施摘要 责任人 规定完
成日期 纠正措施验 证日期 纠正情况 验证人 备注
内审不合格汇总表(XXX-QR-GC-02/03 )
文档简介：本文档为医疗器械内审不合格汇总表，帮助质量体系管理人员完善高层管理方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
关联专题：
医疗器械生产企业质量记录完整模板
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