药品经营风险质量管理制度
1.目的
2.制定质量风险的管理制度，把风险导致的各种不利后果减少到最低程度，提高规避药品
经营风险的能力。
2.依据
《药品管理法》《药品经营质量管理规范》现行版
3.适用范围
适用于药品经营质量风险的管理。
药品经营风险质量管理制度(药批SMP-036)——药品批发企业
文档简介：按照药品经营质量管理规范修订，用于指导并提高企业药品的日常经营质量
页数：2页
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应用岗位：药品批发企业各部门
应用地区： 全国
法规依据：
《中华人民共和国药品管理法》
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药品GSP年度服务
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医疗器械GMP年度服务
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自2025年1月20日起，国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务，帮助企业高效完成备案。
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自2025年1月20日起，药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批，转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务，帮助客户顺利开展网络销售业务。
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