召回管理规定（XS-SMP-01）
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文档简介：本文档可帮助质管部人员高质量建立本公司记录管理制度，加强本公司产品的监督管理，控制存在缺陷的产品，消除器械安全隐患，保证产品的安全、有效，保障人体健康和生命安全，特制定本规定。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称： 
山丹
山丹更新日期：2021-04-23
文档页数：7页
文档类别：医疗器械/体系文件/GMP生产
应用岗位：本体系适用于领导层（总经理、副总经理）销售部、研发部、质量部、生产部、采购部和售后部，行政部及与产品
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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