医用拐杖备案模板-3产品风险分析资料
文档简介：本文档为医用拐杖备案模板-生产制造信息，内容包含产品预期用途、与安全性有关的特征、危害的判定、估计每个危害处境的风险等，适用于医用拐杖的备案申报，保障企业顺利完成产品备案工作。
页数：10页
应用岗位：一类医疗器械生产企业
应用地区： 湖北省
法规依据：
《医疗器械注册管理办法》
关联注册模板：
一类医疗器械-医用拐杖备案模板
(共9份)
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 68.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
