质量负责人变更专项内审-药品经营企业

一、文件介绍

本专题依据《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范认证管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》等条款要求，整理制定质量负责人变更专项内审文件，内容包含内审计划、评审方案、首末次会议签到及会议记录表、质量体系内部评审记录表和质量体系评审报告，共计5份。

提供了质量负责人变更专项内审工作所需文件模板，保障企业经营持续符合规范要求。

二、文件目录（内容截图）

三、文件说明

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四、更多支持

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