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体外诊断试剂产品注册项目立卷审查要求
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发布时间:2022-09-01
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医疗器械临床评价立卷审查表
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医疗器械免临床评价目录对比立卷审查表
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发布时间:2022-09-01
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医疗器械变更注册项目立卷审查要求
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发布时间:2022-09-01
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医疗器械产品注册项目立卷审查要求
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发布时间:2022-09-01
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广东省《关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引(试行)》受理前咨询方式
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发布时间:2022-08-29
应用地区:广东省
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医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板(境内医疗器械注册人、生产企业适用)
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发布时间:2022-08-18
应用地区:吉林省
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国家药监局2022年第62号公告附件5 第一类医疗器械备案操作规范
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发布时间:2022-08-12
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国家药监局2022年第62号公告附件3 第一类医疗器械备案编号告知书
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发布时间:2022-08-12
应用地区:全国
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国家药监局2022年第62号公告附件1 第一类医疗器械备案资料要求及说明
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发布时间:2022-08-12
应用地区:全国
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