广东省医疗器械生产监管系统用户手册（企业专属网页）

凡2023年12月31日前登记注册的医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、进口医疗器械代理人，都应当对质量管理体系运行情况进行自查，通过广东省智慧药监企业专属网页提交2023年度质量管理体系自查报告。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：50页 更新时间：2024-01-15

应用地区：广东省 应用岗位：医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、进口医疗器械代理人 法规依据：《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械生产监督管理办法》