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ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求(英文)
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发布时间:2022-11-24
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ISO 10993-1-2020 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理程序中的评价和测试(英文)
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微卫星不稳定性(MSI)检测试剂临床试验注册审查指导原则
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发布时间:2022-11-24
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来源于人的生物样本库样本用于体外诊断试剂临床试验的指导原则
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发布时间:2022-11-24
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基因测序仪临床评价注册审查指导原则
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发布时间:2022-11-24
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广西壮族自治区药品监督管理局关于下放自治区级行政权力事项至中国(广西)自由贸易试验区钦州港片区实施的通告通告(2022年 第50期)
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发布时间:2022-11-23
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广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病毒工作指引(第六版)
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发布时间:2022-11-23
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MDR EU2017/745欧盟医疗器械法规-中文(全)
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发布时间:2022-11-22
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医用呼吸道湿化器注册审查指导原则(征求意见稿)
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发布时间:2022-11-18
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医用分子筛制氧设备注册审查指导原则(征求意见稿)
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发布时间:2022-11-18
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