咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
498
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点(试行)
共18页
3155人浏览
发布时间:2022-12-30
应用地区:全国
下载
医疗器械标准化技术归口单位管理细则(试行)
共22页
3273人浏览
发布时间:2022-12-29
应用地区:全国
下载
安徽省药品监督管理局关于贯彻实施《医疗器械生产监督管理办法》有关报告等事项的通告
共10页
3441人浏览
发布时间:2022-12-28
应用地区:安徽省
下载
《导丝产品注册技术审评规范》
共22页
14631人浏览
发布时间:2022-11-29
应用地区:北京市
下载
MDR EU2017/745欧盟医疗器械法规-中文(全)
共336页
17108人浏览
1次下载
发布时间:2022-11-22
应用地区:欧盟EU
下载
医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理
共16页
25527人浏览
3次下载
发布时间:2022-11-01
应用地区:全国
下载
医疗器械注册质量管理体系核查指南
共24页
32659人浏览
8次下载
发布时间:2022-10-10
应用地区:全国
下载
《湖南省第二类创新医疗器械特别审查程序》
共8页
32945人浏览
发布时间:2022-10-08
应用地区:湖南省
下载
《湖南省第二类医疗器械优先审批程序》
共8页
32947人浏览
发布时间:2022-10-08
应用地区:湖南省
下载
《湖南省第二类医疗器械应急审批程序》
共10页
32939人浏览
发布时间:2022-10-08
应用地区:湖南省
下载
共498条
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
50
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部