咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
问答
问答首页
分类
专家
我要提问
问答分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
产品注册 :
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床 :
全部
GCP
产品研发 :
全部
GLP
产品生产 :
全部
GMP
许可
产品流通 :
全部
GSP
许可
药物警戒 :
全部
GVP
MAH :
全部
MAH
产品临床 :
全部
GCP
产品注册 :
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
普通化妆品
特殊化妆品
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
备案 :
全部
企业标准备案
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
保健食品
特殊医学用途配方食品
互联网 :
全部
互联网(网上药店)
广告批文 :
全部
广告批文
问
检验项目一般为哪几类
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
检验项目分微生物检验项目、卫生化学检验项目、毒理学试验项目、人体安全性检验项目...
问
祛斑类产品卫生化学指标有哪些?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
汞、铅、砷、 PH 值、氢醌、苯酚。 ...
问
产品宣称哪些用途需要进行相关检测项目?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
"包括但不限于以下: (一)宣称含 α- 羟基酸或虽不宣称含α - 羟基酸,但...
问
进口化妆品其生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合哪些要求?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
"(一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件...
问
进口产品生产工艺分为哪几部分?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
进口产品生产工艺分为三部分:简述 & 物料相 & 简图(其中物料相,绝对不能漏项...
问
化妆品产品技术要求的填写有哪些要求?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
"(一)产品名称只需填写产品汉语拼音名。产品中文名称不需申请人填写,由化妆品行政...
问
化妆品生产中实现全过程追溯的四大记录是什么?
CIO在线-石斛
的回答:
2017-11-07
原料采购、生产、检测、销售。 ...
问
《药品经营质量管理规范认证证书》有效期是多长时间?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
GSP认证证书的有效期一般为5年。 ...
问
药品零售连锁企业在哪些情况下申报GSP认证不予以受理?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
药品批发、零售企业有以下情形之一的,不予受理《药品经营质量管理规范》认证 ...
问
市局初审药品连锁企业GSP认证资料应注意哪些问题?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
应注意核查以下几方面内容,并在初审意见中说明核查结果: (1)有无因违法...
共8199条
上一页
1
812
813
814
815
816
817
818
819
820
下一页
专家推荐
更多
山人
CIO合规保证组织特聘专家
回答
2
向TA提问
路路通
CIO合规保证组织GSP资深专家 CIO合规保证组织GSP认证专家 广东省医药合规促进会资深...
回答
750
向TA提问
燕窝
、
回答
69
向TA提问
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部