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药品生产、经营企业及医疗机构应向政府何部门提供药品购销价格、数量等资料?
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企业应从什么时间开始严格执行新版GSP?国家有统一的规定吗?
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企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?
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请问有药品批发企业和其所属药店用一张GSP证书上的情况吗?如果他们经营许可证是分开的,GSP证书是合在一起的。可以给药店单独供药吗?
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如果现在申请新版GSP认证,检查人员按新版GSP要求检查,请问需要检查多久以前的资料呢,另外,检查时6月1日过后的资料和以前的资料,要分别按新版和老版分别要求吗?
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请问人血白蛋白需要如何管理?
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请问胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?
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请问有经营范围生物制品(除疫苗)的药品经营企业,能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗?
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请问医院药房的质量管理执行什么规范,也是按GSP要求执行吗
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请问按新版GSP要求,零售连锁总部负责人与门店负责人可以不是一个人吗?另外,如果药品零售企业负责人已是执业药师了,还需要有质量负责人吗?
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