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对假、劣药的处罚通知有何规定?
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药品经营企业销售药品应遵守哪些规定?
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对药品不良反应采取什么制度和措施?
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《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围?
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国内供应不足的药品是否可以出口?
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对违反《药品管理法》的行政行为,由何部门纠正?
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什么是劣药?什么情形的药品按劣药处理?
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国家对药品储备实行什么制度?
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新修订的《药品管理法》是何时修订通过,何时施行的?
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处方药、非处方药、外用药品的包装、标签、警示语分别是什么?
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