西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
那么对于发票是怎么管理的呢?一二三类器械是否需要进销都要有发票?
查看
医疗器械在系统的经营范围用不用设置为一类、二类、三类医疗器械这样的呢?我们现在只设了医疗器械,但我们有一部份客户是没有二类备案,这样如果我们把医疗器械的权限禁了,那这一部份客户我们是可以销售一类器械给他们的但也是销售不了的。
查看
新医疗器械公司总经理需要签劳动合同吗?
查看
请问消毒用品,清洁用品需要单独库房吗
查看
您好,请问二类医疗器械可以买十赠一吗?
查看
进口医疗器械的第三方检验报告都是很多年前的注册检验报告,是否有效?进口报关单和通关单有什么区别?
查看
请问新员工入职培训记录是一个人一张表吗?规范的培训应该是怎样的?
查看
医疗器械生产产品登记表与医疗器械注册登记表有何区别吗?
查看
请问维护保养作业指导书和安全操作规程能公用一个文件吗?如果能,那么文件名叫什么比较合适?
查看
你好,老师、要新开一家医疗器械,需要准备的质量管理文件是什么?
查看
共849条
上一页
1
63
64
65
66
67
68
69
70
85
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部