share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

取消电子监管码后，如何对药品进行追溯？有什么具体的方法？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
新版GSP第十八条 规定：企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定，企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能；负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问企业质量机构与质量管理组织是同一个组织吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问如何理解质量负责人与质管部长或质量经理之间的关系。
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
按新版GSP要求，在组织机构设置中，还需设计量管理员并制定其相关职责吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
在组织机构设置中，若公司规模不大，只设信息管理员已足以完成相关工作，那么还用设信息管理部并制定其部门职责吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
在组织机构的设置中，请问收货员和验收员是否均可设于质管部门？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
新版GPS第十五条要求：企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。请问应如何理解和体现该“裁决权”？另外，如果企业没有质量负责人，其裁决权是否可由质管部门负责人替代。
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部