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关于楼上提及的作为批发企业,医疗机构当首营销售客户时,收集的资料清单里无论非盈利与盈利医疗机构都不需吗?
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公司不经营冷链,只有温湿度监测系统也要每年做定期验证?
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对首营品种合法性的审核是否除索取的批准证明文件复印件外,还要索取包装、标签、说明书等样式?
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标准传递窗和自净传递窗(风淋传递窗),我们应怎么选择安装?各自适用哪种情况。
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如果一个药品经营公司(含体外诊断试剂)同时经营医疗器械(含体外诊断试剂),质量管理人员可以同时管理吗
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请问药品批发企业验收员岗位护理学专业中专可以吗?没有药师证
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《药品管理法》那一章节规定,药品批发企业不能向连锁门店供货?
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17年换证的零售药店,质量负责人必须执业药师资格吗
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生产企业的许可证已到期,许可证过期前生产的药品还能否购进呢?
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建立企业、品种的基础数据库时要把所有资料都扫描入计算机吗?
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