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请问一下老师,销售给医疗机构体外诊断试剂需要该医疗机构提供哪些首营资料?《医疗器械经营管理规范》没有详细说要哪些首营资料
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请问医学专业是哪些专业?
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请问一下老师,现在可以实施电子首营交换的有哪些省份
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生产二类,三类医疗器械,有必须要求计算机系统管理吗?
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老师,你好!想请问一下我公司的下游公司甘肃省天水市发的医疗器械经营企业备案证的经营范围是:第二类豁免办证医疗器械产品:体温计....磁疗器具等等 这是指啥?豁免办证的医疗器械产品 是指的产品是豁免办证的还是指的是企业经营二类器械是豁免办证的?如下现有个磁疗贴是豫械注准20162260060,能给他们卖吗?我公司经营范围都合适着呢。 还有个问题,这类企业的备案证是不是应该换成新的了?
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请问老师:我公司为刚成立医药公司,现在想申请医疗器械经营许可证,在质量文件方面,具体应该准备哪些呢?
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医疗器械经营企业,有少量过期高值器械或者过期注射器类的器械,应该如何处理?
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想问一下,进口的医疗器械产品是没有生产企业许可证号或备案凭证号的吗?我们在计算机系统录入进口医疗器械生产企业许可证号或备案凭证号时,该字段是统一录入生产企业名称来代替的吗?
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医疗器械可否做赠品或样品入库,该如何做到账货相符。谢谢老师。
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请问进口的体外诊断试剂运输温度要求是冷藏2到8度。从国外厂家发货到国内温度是超标的,可以收货吗?
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