西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
暂停冷链品种经营,冷库等是否还要验证?冷库暂停使用,要办什么手续吗?
查看
现在计算机这个规定是怎么理解?是申请一个新的帐户时需要系统自动生成一个密码,然后不可以修改吗?
查看
药品补充申请与新药包材关联审评时,药审中心技术审评并没有明确规定的时间是多久,参照原有包材审评80天还是药品补充申请的技术审评40天呢?
查看
你好,请问下我们新进了一个品种,厂家说没有省检,不是应该都有省检的吗?
查看
药品生产企业总公司可以销售同一法定代表人名下的药品生产企业分公司生产的药品吗?分公司的营业执照上显示的只有负责人。
查看
你好:复方甘草口服液是归类为第二类精神药品吗?如是,连锁总部需要做那些资料?谢谢!
查看
申请增加中药材经营范围,是不是必须配有中级中药师?
查看
您好,请问一下,我们的仓库是委托第三方物流托管,那我们的制度还要有收货,验收、储存、养护,出库运输管制度吗?
查看
药品的省检期限规定是几年的效期
查看
药品批发企业,委托第三方储存运输,请问质量体系文件(制度、职责、规程)一般是怎么制订的呢?委托方制订,然后第三方严格执行?还是第三方提供他们的体系文件作为参考进行制订?
查看
共6871条
上一页
1
479
480
481
482
483
484
485
486
688
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部