西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
药品可以低于进货价出库给下游企业吗?
查看
请问一下,收集到客户为:***中医诊所,这样的客户时,一般的经营范围是有什么规定吗?可以给他们相应的范围为医疗器械、生物制品、化学药制剂吗?还是只能给他们的经营范围为:中成药、中药饮片、中药材?
查看
请问老师:经营原料药需要索要哪些首营资料?国家有相关法规吗?
查看
老师早上好!请教您一个问题:是关于仓库温湿度记录仪每年校准或检定的问题,企业可以送检同型号的仪器,然后回来再用送检合格的仪器作为参照物,对其他目标仪器进行自我比对校准吗?还是将已安装固定的仪器全部拆下来送检呢?谢谢!
查看
药品批发企业,冰柜里面放置的冰袋要做验证吗?要做的话一般在哪儿去做?
查看
生产厂家的GMP证已过期,但有受理通知书。请问我们批发企业可以向他购进药品吗?购进的药品生产日期是GMP有效期内的
查看
首营品种审批表有吗
查看
未取得GSP认证,是不是得在药品经营许可证拿到3个月内进货
查看
第一百三十六条 企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责,设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。 第一百三十七条 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。 从上面两条条款来看,药店以最少人又符合法规要求的的配备人员是怎样的,要什么资格的多少人,怎么安排岗位?
查看
老师好,请问生物技术专业可以从事药品的验收工作吗,也就是说可以做验收员吗?
查看
共8422条
上一页
1
428
429
430
431
432
433
434
435
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部