西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
鹿茸片,参,要做首营品种吗?要那些资料,谢谢
查看
进口药品首营品种要那些资料?谢谢!
查看
华润三九的感冒灵颗粒因为委托有三个生产地址,批准文号都一样的,这属于首营品种吗还是要建三个品种资料?
查看
在湖北省药监局企业办事平台中,其中一项让提供“企业所属药品经营单位情况表”,这个表是什么意思?
查看
请教下,老师!在连锁门店抽查到非总部配送的药品,门店会被吊证,连锁总部会有什么处罚?谢谢!
查看
您好,我司目前在建一个新口服液车间,关于厂房布局方面有一个问题想请教一下: 我司口服液内包材之一的管制口服液瓶需要经过清洗、烘干灭菌后进去洁净区进行下一步灌封药液的操作,根据GMP第四十八条规定,口服液体制剂...直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置。 我司口服液瓶清洗后进去密闭的烘瓶机,烘干后的瓶通过密封隧道与洁净区灌封工序连接。其中烘瓶工序位于烘瓶机(设备安装在一般区)内,内部有安装高效过滤器,经过设备确认及空气洁净度监测符合D及洁净区标准 想请问一下口服液瓶清洗、烘瓶工序设置在一般区,是否符合药品GMP要求呢
查看
批发企业向零售药店销售含麻产品(产品单位剂量小于规定的30mg及800mg),需要对公汇款吗
查看
请问新版GSP无写明首营品种资料需收集哪些?是否代表不用再向供应商收集首营品种资料?只收集药品批件?
查看
请问老师,质量负责人的裁决权如何在计算机系统软件管理中体现?销退和采退流程的质量裁决权是否归于质量负责人?
查看
随货同行单上有一个药品的有效期打错了,要让供应商重新开单过来吗
查看
共8422条
上一页
1
417
418
419
420
421
422
423
424
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部