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老师,请问经营药品第三方委托储存可以将不同货主的同一个批次同样的药物存在一起吗?有相关的法规规定吗?
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从品种资料的哪里可以区分医疗器械属于6840临床检验分析仪器,还是6840体外诊断试剂?
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我公司是药品批发企业。我公司下游客户有零头破损,我们采取补零头形式处理。正常办理销退手续但不开负票,然后再开零头数量出库单出库但不开发票(相当于一正一负抵消)。请问如此操作是否合规?
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请问批发企业经营范围是中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品,如半年经营某一个范围,其他范围不经营,可以吗?检查的时候会不会核减范围呢?依据是什么?
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保健食品备案凭证上有有效期和药监局的红印章吗?
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请问中药饮片养护室需要配备什么设备?
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如果连锁委托批发配送,需要批发提供哪些资料给连锁呢?
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母公司的人可以调派到子公司做企业质量负责人吗?
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保健食品有备案这一新规定吗?
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新增食品新资料时,填批准文号时,是填产品标准代号还是食品生产许可证编号?
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