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如果连锁委托批发配送,需要批发提供哪些资料给连锁呢?温控系统的验证报告,人员健康证明及学历需要吗?
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做风险评估和年度内审时间上有先后要求吗?质量风险控制措施应纳入质量体系内审如何理解?
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想问一下,像医疗器械的附件,比如某个设备的组件反应杯之类的,又不按医疗器械管理,那么想问一下这个反应杯属于什么呢?可以是耗材吗?需要的首营资质都包括那些?
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采购的时候某个品种采购了10件,然后厂家赠送一件,那么如何将随货通行单,发票,货做到一致,既可以得到实惠,又不违法违规。因为药品是不能赠送的,我们的系统也无法是0元采购入库的。想请教一下老师。
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验收合格系统生成库存后,才发现录入的批号错了,现在做购进退出再重新入库,那么需要补新的单据吗?(原单据的批号是正确的)
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“含特殊药品复方制剂高频次、大量销售给村卫生所药品零售企业” 请问具体一个月数量是多少为大量?
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老师,请问经营药品第三方委托储存可以将不同货主的同一个批次同样的药物存在一起吗?有相关的法规规定吗?
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从品种资料的哪里可以区分医疗器械属于6840临床检验分析仪器,还是6840体外诊断试剂?
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我公司是药品批发企业。我公司下游客户有零头破损,我们采取补零头形式处理。正常办理销退手续但不开负票,然后再开零头数量出库单出库但不开发票(相当于一正一负抵消)。请问如此操作是否合规?
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请问批发企业经营范围是中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品,如半年经营某一个范围,其他范围不经营,可以吗?检查的时候会不会核减范围呢?依据是什么?
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