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批发企业向零售药店销售含麻产品(产品单位剂量小于规定的30mg及800mg),需要对公汇款吗
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请问新版GSP无写明首营品种资料需收集哪些?是否代表不用再向供应商收集首营品种资料?只收集药品批件?
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请问老师,质量负责人的裁决权如何在计算机系统软件管理中体现?销退和采退流程的质量裁决权是否归于质量负责人?
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随货同行单上有一个药品的有效期打错了,要让供应商重新开单过来吗
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请问新版GSP对办公场所和仓库的面积有要求吗
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请问在来货量大的时候,收货和验收可以一起操作吗?扫码上传工作是放在验收环节还是入库环节?验收单和入库单可以是一张单据吗?谢谢
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乳香、没药都是进口药材,产地为苏丹。我司的供货商有进口批文等相关资料,这种情况下,我司作为生产企业,物料和产品的检测需要执行那个标准?是《进口药材标准》还是《中国药典》?
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想问一下,医疗机构像医院或者诊所能够跨省去别的医药公司采购药品吗?例如辽宁的一家私人医院到西藏或者新疆医药公司采购药品?这样可以吗?
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培养基模拟灌装,培养基的配制批量是否应该与产品批一致?还是只考虑罐装的数量,培养基的批量不考虑?
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保存温控数据的硬盘损坏了,没有任何备份,将近5年的数据没了,该怎么办?
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