西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
设备操作的“五项纪律”是什么?
查看
老师,你好,规范第九十四条规定“不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器”,如果已校准的计量衡器在校验有效期中失准了,怎么办,应该如何处理呢?
查看
老师,你好,请问设备应如何进行维护、保养?
查看
你好,请问GMP三大目标要素是什么?
查看
您好!请问当物料供应商法人自己销售,是否需要向对方索要委托书?
查看
您好!请问中药材和中药饮片有何区别?
查看
您好!我司的中药饮片最小包装规格是100g/袋,包装到最后还有85g,这部分可以正常包装后当零包销售吗?
查看
老师您好,请问药品批发企业能否委托第三方企业(非药品企业,推广宣传类性质的企业)开展药品品种销售的推广业务,仅推广,销售还是由我公司负责。如果能,质量管理需要做哪方面的备案?
查看
老师,你好,阶段性生产的计量标准器具需要每年按时校准吗?
查看
老师,你好,请问什么是设备的一级保养和二级保养,有何区别?
查看
共6867条
上一页
1
177
178
179
180
181
182
183
184
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部