share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

灭菌后的物品怎么保存，几天内可以继续使用?
黄芪
GMP
0
0
0
2020-06-05
你好：中药饮片企业是否对所有的饮片做稳定性考察，GMP有条款规定吗？
黄芪
GMP
0
0
0
2020-06-04
你好，请问开办口罩厂需要具备什么条件？
白芍
GMP
0
0
0
2020-06-05
你好，请问医疗器械产品备案和申请产品注册需要提供哪些资料呢？
白芍
GMP
0
0
0
2020-06-05
请问药品批发企业经营范围没有肽类激素，可以经营胰岛素？
路路通
GSP
0
0
0
2020-06-05
请问一下，生产许可证增加生产地址和增加生产产品，是走《医疗器械生产许可证变更（文字性变更事项）》，还是走《医疗器械生产许可证变更（非文字性变更事项）
白芍
GMP
0
0
0
2020-06-03
请问老师，口罩出厂检测只做了部分项，检验报告只出出厂检测项目还是型式检测全部检测项目也出？
白芍
GMP
0
0
0
2020-06-03
老师你好，我想问一下，KN95的口罩要按哪个标准检验呢？
白芍
GMP
0
0
0
2020-06-05
你好，请问申请口罩是要实行备案还是注册呢？
白芍
GMP
0
0
0
2020-06-03
老师您好！我想咨询一下，我们收货的时候没有发现问题，验收的时候才发现药品有压损，如果在系统做验收不合格，这些不合格数量应该生成在系统的什么库？是跟拒收一样不入系统库存，还是直接入到不合格库？还有实物应放在什么地方？如果我们要退回供货商，应怎么做手续？如果供货商委托销毁又怎么做手续？
茯神
GSP
0
0
0
2020-06-04

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部