share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

1、在办理首营企业时，上游去到我公司来办首营，其提供的《药品经营许可证》的复印件上，有其公司销售部门的章（也是复印件），而后又盖的企业的鲜章（原印章）。这样可以吗？ 2、企业为非法人单位（他的上级公司为法人单位），企业《药品经营许可证》上，无法人的名字（用***代替的），印章备案件上没有法人章，可以吗？如何才能完善资料？他上级企业的证照还要提供吗？
冬虫夏草
GSP
0
0
0
2019-11-18
请问二类特殊药品的运输委托德邦快递公司可以吗？德邦从本公司仓库收货后，用大卡车运送到他们的直营网点后，卸货由网点快递员送达医院。
过岗龙
GSP
0
0
0
2019-11-19
药品批发企业如何报告不良反应？新的药品管理法第八十一条　如何理解？是不是不管是不是新药、上市多少年的药品，是不是说明书上面的不良反应，只要是不良反应都应该报告？还有药品批发企业是向持有人报告？还是报告给药监局跟卫生健康主管？那么报告给药监局是电话报告吗？药品经营企业需要向国家药品不良反应监测系统吗？对这块理解不透，问题比较多，麻烦老师一一解答，非常感谢。
路路通
GSP
0
0
0
2019-11-19
想问下如果跨市变更税务还没办法迁过来，但计算机系统有做过一两笔采购记录跟销售记录没办法在三个月内开票这种情况怎么处理比较好？
茯神
GSP
0
0
0
2019-11-18
你好，请问供应商的随货同行单上没有生产日期，计算机系统录入信息一定要录入生产日期吗？假如供应商不愿在随货同行单上加上生产日期这一项，但是计算机系统一定要录入，不然入不了帐，这样可以在随货同行单上手动标上生产日期吗？
五味子
GSP
0
0
0
2019-11-18
药品经营企业质量负责人变更后需要对质量管理体系进行修订吗？应该如何修订
远志
GSP
0
0
0
2019-11-14
您好，请问，销售客户在经营许可证上注明委托第三方物流配送与仓储的地址信息，我方在建立销售客户的首营时，需收集对方委托的第三方物流的证照吗？
菟丝子
GSP
0
0
0
2019-11-11
你好，请问随货同行单上的规格写的是包装规格比如20粒/盒，而系统上是填规格比如每粒装0.25g，这样子能收货吗
菟丝子
GSP
0
0
0
2019-11-06
怎么做药品质量分析报告？有模板吗？
菟丝子
GSP
0
0
0
2019-11-04
企业如何开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进活动，日常开展的培训、校准、验证、风险评估、内审都不算。比如针对报损商品多如何开展这方面活动。
青黛
GSP
0
0
0
2019-11-06

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部