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老师好,药品批发企业内审包括年度内审与质量体系文件内审吗?每年都要分别做吗,还是可以合在一起做?假如能只做一份,又该怎样做呢?你们有没有对应的模板?谢谢老师!
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老师,您好。自去年1月,我公司向省局上传销售数据时,遗漏了近二十条数据。请问这些数据还能上传吗?
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请问老师,医疗器械批发企业,在经营时需要向上下游提供哪些资料证明,才能合法合规经营?提供的资质中,需要提供购销法人委托授权书之类的吗?谢谢老师
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老师,医疗器械批发企业,经营时需要对上、下游客户出具购、销法人授权委托书吗?
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请问老师,新开办医疗器械经营批发公司,公司质量体系文件在什么时间制定?是在取得营业执照后就要制定出来还是要取得经营许可证后才制定?还有批准及生效时间安排在哪个时间段合适?谢谢!
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药品批发经营企业年初需要完成年度培训计划,还需要做哪些工作
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药品批发经营企业需要做方针、目标制度考核吗
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老师,才接触连锁企业,年底总部质量部需要做方针、目标制度考核;质量体系内审;经营风险评估;购、销评审这些吗?要做的话,是每个门店单独做(门店有两百多家)?还是总部每个项目做一份,然后把各门店列一个明细作为附件附在后面?望老师指导!!
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请问青海省有政策文件,规定加盟药店一定要从总部进货的吗?像广东的“七统一”
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老师,我想问一下,有关于近效期药品催销的问题,催销的方式有哪些
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