share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

请问，药品经营企业，对于营业执照的经营范围是否需要像药品经营企许可证那样进行双向把控，即既要查看自己是否有对应的经营范围，也要查看客户或供应商是否有对应的范围，还是说查看自己营业执照的经营就可以？
杜衡
GSP
0
0
0
2021-12-29
请问温控探头每年校准，校准的意义是什么，校准后需要怎么规范操作？比如说探头校准结果是误差在+3%，那么库房里的温控探头监测的值是否需要相应地把允许的范围调高+3%？怎样做才是规范的？
山丹
GSP
0
0
0
2021-12-27
老师，你好！我们零售连锁总部准备委托批发公司进行委托配送，批发公司是我们唯一的供应商（零售连锁总部的库存为0），请问计算机系统中的流程要怎么样走呢（两边系统对接的流程）
青黛
GSP
0
0
0
2021-12-27
有个问题想咨询各位有经验人士！药品到货随货通行单与采购订单不符，采购订单有46个品种，随货通行单里只有44个品种，其中2个品种辛伐他丁和头孢拉丁没到货（随货通行单也没有这两个品种的信息，发票金额和随货通行单，实物相符，与采购订单不符），还有1个品种蒲地蓝规格不一样，该怎样正确处理？①收货员报采购部处理，采购部修改订单？还是重新将蒲地蓝新规格下采购订单？还是…
路路通
GSP
0
0
0
2021-12-10
老师您好，我公司为药品批发企业，现在要经营冷链药品，请问可不可以在不自建冷库的情况下把冷链品种外包？关于批发企业的冷链经营法律法规有何要求，出自何处呢？
远志
GSP
0
0
0
2021-12-09
我们是药品上市持有人，委托生产企业加工后又委托他们发货给下游企业，注意持有人没有仓库，那给客户的随货同行该由谁来出？随货同行和药检章该有谁来盖？走的每一笔业务流向是在生产厂家体现还是持有人这体现？如果在持有人这出现，我们没有仓库，是不是需要用专业软件空着出去库走一遍？
茯苓
GSP
0
0
0
2021-12-07
请问，一般的商贸公司，可以经营药包材吗？比如，口服液体药用高密度聚乙烯瓶，可以的话需要什么样的资质才符合规定？
茯苓
GSP
0
0
0
2021-12-02
销售经理兼任销售员，计算机系统权限可以一人分配两个账号吗？还是一个账号两个角色，登录计算机系统怎么区分呢？
茯苓
GSP
0
0
0
2021-11-26
老师你好，请问线上销售药品和日化，若顾客同时买了药品和日化品，我们能用同一个包裹发货吗？还是说必须要将药品与日化品分开发？分开发的法律依据是什么呢？除此之外还有没有其他的注意事项，例如销售凭证要不要分开？
冬虫夏草
GSP
0
0
0
2021-11-23
你好，我们是批发企业，有中药饮片的经营范围，但现在好多生产厂家包装上都有中药材字样，执行标准写的也是药典或地方标准，这种算中药材还是中药饮片，该怎么区分，我们现在要增加中药材的经营范围吗，增加中药材范围需要哪些条件，盼回复，谢谢！
远志
GSP
0
0
0
2021-11-02

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部