西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
原本是打算从A公司购进药品,首营品种资料也是收集A公司的并录入系统并审核完成,但最后药品却是从B公司购进了,请问这份首营品种资料该怎么办?
查看
关于内审谁有详细的操作规范!
查看
系统上有验收入库记录,还要打印出来吗?
查看
供货商没有保健药品经营范围,但开出了保健药品咋办??能经营吗??
查看
质量方针有没有要求字数?之前听人说要16个字。这说法有要求吗?
查看
批发企业经营蛋白同化制剂与肽类激素要求什么资质?
查看
经营公司是否可以对中药饮片拆了包装进行养护后再打包装?
查看
中标价低于进货价,就是进价还高于销售价这样是合规经营吗?
查看
药品批发企业同时经营保健食品、医疗器械的,验收人可以同时兼任药品验收员、保健食品验收员与医疗器械验收员吗?、
查看
药品批发企业质管部部长与质管员能不能兼任为同一个人?就广东省而言有哪条明文规定要求呢?
查看
共5355条
上一页
1
400
401
402
403
404
405
406
407
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部