share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

国家药品标准（2003）国药标准X-007号是什么品种的标准？
人参
GSP
0
0
0
2017-11-07
现在法规要求批发企业都不能进行拆包装，您提到的晾晒法和气调法还有吗？
路路通
GSP
0
0
0
2017-11-07
药品追回的时间规定是有法规的依据还是可以企业自行编制？
茯神
GSP
0
0
0
2017-11-07
老师您好，我想问问药品批发企业更换质量负责人的内审一般在什么时候完成？该内审要设计哪些条款或检查细则能大概列一下吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
对比了一下您的答案和我的总结，就是对于“含麻醉药品和曲马多口服复方制剂”的管理归属有出入，根据食品药品监管总局办公厅关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管理的通知 食药监办药化监〔2014〕111号，这类药品应该归属于含特殊药品复方制剂管理，在2015年的时候这类品种的一类“含可待因的口服溶液剂”归属于第二类精神药品管理，对于这个目录下其他的品种如曲马多口服复方制剂归属到精神药品管理，我目前没有找到依据，烦请告知一下，谢谢！
茯神
GSP
0
0
0
2017-11-07
开办一个零售药店具体的过程是怎样的？办营业执照需要准备哪些材料？办理《药品经营许可证》需要准备什么？最后办理GSP证需要准备什么材料？还有一个零售药店人员至少要配备多少个人？
茯神
GSP
0
0
0
2017-11-07
在乡镇开零售药店，整个门店只有一个执业中药师，这样子可以吗？
路路通
GSP
0
0
0
2017-11-07
含特殊药品复方制剂的品种是不是指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂。后来，含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理，相应的法规如下图。请问对不对？有没有落下的品种？谢谢
茯神
GSP
0
0
0
2017-11-07
资料编号4. 企业无因违法经营已被（食品）药品监督管理部门立案调查，尚未结案，或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的情形的自我保证声明。请问怎么理解这句话？是做一个保证说明，说明没有以上问题吗？
路路通
GSP
0
0
0
2017-11-07
一般日常药监例行检查流程如何？
路路通
GSP
0
0
0
2017-11-07

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部