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请问我公司的下游客户被撤销GSP证书,但是我公司还有未付款项,还能再付吗?(客户没有重新认证)
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我在做西洋参首营审核时,发现一家企业只提供了一份以“枝”为规格的药检报告,但他们实际供货会有片(大、中、小)、粒、须、枝等若干个品规的西洋参,我要求对方提供对应品规的药检报告,对方解释说药典上只有“枝”和“薄片”两个规格,所以药检上不用细分每个品规单独出具药检报告(即:若干个品规,只能提供一份同批号药检),请问这个解释合理吗?
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药品批发企业的质量体系文件(修订人,审核人,批准人)中批准人必须为企业负责人吗?还是可以批准人为质量负责人,最终下发时,由企业负责人签发?
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药品电子监管码扫整箱上的码出库,下游客户收货没问题,再发货时发现有4小盒的码未被激活,这是什么原因呢?
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请问有些做医疗器械的供应商只有医疗器械讴,没有经营许可证,这类供应商也没有GSp证,可以吗?
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老师,你好!请问一般批发企业可以经营盐酸甲哌卡因肾上腺素注射液吗?
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通过对方的网络药品销售网站购进药品,对首营资料有什么要求?对方的资料没有加盖企业公章,这样是否合规?
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我想咨询下为什么有些供应商他是做那个医疗器械证的,为什么没有经营许可证呢?
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老师 药品批发企业给客户的产品资料需要生产厂家的证照吗?谢谢!
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请问有盒装,国药准字标识的阿胶、龟胶、鹿胶是中药饮片还是中成药?谢谢
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