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问答列表

老师，您好！我想请问一下：药品首营品种资料中的药品检验报告，有特别要求吗？省检/市检，还是出厂检？还有对检查的日期有什么要求？
茯神
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2017-11-07
你好，请在在收集相关质量信息时需要另用一个文件盒存档吗
鸭跖草
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2017-11-07
含麻黄碱类复方制剂，批发企业一次可以卖给药店多少盒？医疗机构多少盒？需要什么资质？
过岗龙
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2017-11-07
老师，你们好，我们正在申办连锁，总部的药品经营许可证已经下发，而直属各门店是收购过来的，药品经营许可证也是单体形式的，想问一下，门店的药品经营许可证是在总部GSP认证后才变更，还是在GSP认证前变更呢？
人参
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2017-11-07
请问没有经营冷藏药品的药品经营企业，做了温湿度监测设备的定期校准外，还需要做温湿度监测系统的验证吗？
菟丝子
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2017-11-07
请问单独变更法人，法人不兼企业负责人，还用做专项内审吗？条例上没有真的法人的要求，具体要怎么做呢？
菟丝子
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2017-11-07
老师，您好！我想请问一下一医疗器械批发公司和一药品批发公司，为同一法人所有，如果由同一班人马在同一办公地址办公是否可以？
人参
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2017-11-07
你好，如果药品与非药品分开账套管理，我的食品、日用品那些可以以零价钱出去吗？
菟丝子
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2017-11-07
药品经营质量管理规范现场指导原则第01801条 “企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及《规范》规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形”这里所说的相关法律法规指的是哪个法律？
茯神
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2017-11-07
老师上传的内审表格（GSP内审整改方案、GSP内审实施方案、GSP实施情况内部评审报告）不会填麻烦给我填个样板可以吗？？谢谢！！！
菟丝子
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2017-11-07

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