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老师,请问药品批发企业做委托配送需要企业负责人审批吗?
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《四川省麻醉药品和精神药品定点批发企业 进入和退出管理办法》的公告2023年第15号附件4第二类精神药品批发企业验收标准中要求双人验收、双人复核、双人收发、双人记录。 《麻醉药品精神管理条例》中第二类精神药品要求是专人验收、专人复核 、、、。 我们执行的是老的GSP标准,老标准和检查细则都是专人,我们是5年前申请发证的。 四川省内必须是双人吗?除了验收其它都能兼职吧?二精药品可以二次销售吗?
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你好,药店私域,以会销、旅销的方式销售甲类OTC药品,是否合规?
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广东的连锁企业,采购员可以兼任养护员吗?
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你好,有国药准字OTC标识的熊胆粉、阿胶在经营范围上属于中药饮片还是中成药?如果只经营这类,是不是只申请中药饮片或者中成药一种就可以了?
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老师,你好!我们是药品经营企业,请问有那条规定要求要留存随货同行客户签收回执联?如果必须要留存,是否可以留存随货同行单客户联的扫描件,还是必须要留存客户签字或盖章的随货同行单原件。
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药品批发企业二类精神药品可以跟京东签协议 让京东配送吗?
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《药品经营和使用质量监督管理办法》将“生物制品”在零售环节进行分拆,分为“血液制品、细胞治疗类生物制品和其他生物制品”。我公司是家批发企业,药品经营许可证经营范围“生物制品(含血液制品)”。我司ERP系统中供应商、客户的经营范围,商品的商品类别之前都是“生物制品”,现是否需要全部更改,如下:生物制品(血液制品)、生物制品(其他生物制品)?
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批发公司销售给客户,药品运输途中破损一部分,已经返回库房,公司走报损流程,报损的几盒药品可以自己稀释销毁嘛,并拍照存档
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单体零售药店可以直接从药厂采购药品吗?
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