share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

你好，我想咨询一下关于药典的问题，目前现行药典为2015版，那么2010版的增补本是否有效？
人参
GMP
0
0
0
2018-10-22
老师，有一个长期（15年以上）未生产品种，现需转移生产场地（本省内）。请问要办理哪些手续？怎样办理？
人参
GMP
0
0
0
2018-10-09
中药饮片生产厂从生产场地购进一批原料材（一个规格），可以进行加工分为几个等级几个规格销售个经销商，开票的规格与随货单的规格一致份几个规格开票，那么对生产厂家来说，进（一个规格）与销（几个规格）的开票规格不一致可以吗？
人参
GMP
0
0
0
2018-10-09
老师好！我想请教个问题，我公司为中药饮片生产企业，一栋楼的一楼是办公区，二、三楼是原料仓，四、五、六是生产车间，七楼的一半是实验室，还有一半空间我们打算作为食品经营的仓库，实验室和食品仓库是隔开的，人流通道也是分开。请问:这样设置是否合规？依据是什么？
人参
GMP
0
0
0
2018-10-06
制药企业，车间防爆区域应制订用火管理规程吗？
人参
GMP
0
0
0
2018-09-28
药厂从原产地购进一批西洋参一个规格，经加工挑选分了好几个等级（几个规格）销售给批发企业，请问开进、销发票一定要体先出规格吗？ 如果一定要体现规格，这种情况该怎么处理？
人参
GMP
0
0
0
2018-09-22
请问老师，GMP证书上有多种剂型，若因其中一种剂型出问题，被收回该证书，那么其它剂型还能正常生产吗？
人参
GMP
0
0
0
2018-09-20
老师，你好！请问什么是药品的质量属性？谢谢！
人参
GMP
0
0
0
2018-09-16
中药饮片检验报告里面的规格、内外标签的规格、和外标签规格这三个表达方式需要一致？ 比如检验报告的规格表达是 20g/袋 外标签的规格表达是：20g/袋（一等） 内标签的规格表达是：20g/袋 这样会不会影响销售。批号 名称都一直
人参
GMP
0
0
0
2018-09-15
请问中药饮片生产和经营有哪些相关文件可以参考
人参
GMP
0
0
0
2018-09-13

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部