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请问老师,制药厂胶囊充填怎样测堆密度?谢谢!
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你好,请问一下饮片厂从正规渠道购进的进口高丽红参,药典收载的是红参不是高丽红参,要用什么标准检验该高丽红参?而《进口药材标准》中有收载高丽红参,该标准是否适用于药企?
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一个塑封的药品中包装中发现有两个不同的批号,生产日期也不同,相差10天,符合规定吗
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请问药品生产日期的书写格式有什么要求吗?我单位到一批货药品,生产日期标示为180823,这样书写符合要求吗
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当申请人(持有人)同时委托多个受托生产企业生产同一个试点品种时,不同受托生产企业的产品,是否核发不同的药品批准文号?
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原料药生产线或者整剂型生产线搬迁是否属于整体搬迁的情形?
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在新药及按新药程序申报的药品注册过程中,注册生产现场检查能否与GMP检查合二为一?
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GMP认证后置是否可以进一步放开,如新建车间、新建企业等?
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临床试验用药物的生产单位有何资质要求?
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受托生产企业是否可以作为试点品种的担保人?
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