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药品生产固体制剂尾料回收:整箱整批产品销售,拼箱的产品不要,故生产中,包装以整件生产,其余按尾料回收,到下一次配料加入,再制粒、压片、包装等。根据回收的解释,该剩余的尾料可否放在下一批?是否属混批?
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药品生产活动中,灯检不合格的产品回收重新从浓配并始是属于回收还是返工?
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药品生产活动中,固体制剂颗粒符合质量标准,素片不符合质量标准,需要处理,重新粉碎制粒压片,这种行为是返工吗?
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药品生产质量规范中讲到再验证内容,请问质量标准变更后(如从2010年版药典升级为2015年版药典标准)是否需要进行产品工艺再验证?
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有一家上游的生产厂家(供应商),只有药品生产许可证,没有GMP认证,能否购进?
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现在生产企业的许可证都已到期,许可证过期前生产的药品还能否购进呢?
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请问检验报告书必须要盖上家的鲜章吗?我们很多只盖了生产企业的章
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药品再注册证日期是2015-6-30过期,4月份生产的药品还能采购/销售吗?
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供货单位提供的首营企业资质中,如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致,是什么原因?如果处理?
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一个药品的GMP证和注册证都到期了,但是产品是在到期之前生产的,还可以销售吗?
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