西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
你好,我之前是做汽车车标的,现在想专做一次性使用口罩非无菌的,要改车间么
查看
你好,请问一次性使用医用口罩的加速试验条件是怎么样的?
查看
无菌原料药用铝桶是否可以重复使用?为什么?
查看
我们现在需要设计喷雾车间,喷雾车间是属于非无菌制剂吗?生产环境的洁净级别应该是1万还是10万?
查看
老师好!《中国药典》2015年版一部儿茶来源:“本品为豆科植物儿茶的去皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干,除去外皮,砍成大块,加水煎煮,浓缩,干燥。”请问老师:1、“除去外皮,砍成大块,加水煎煮,浓缩,干燥。”可否认为是产地初加工?2、如果是产地初加工,中药饮片或中成药生产企业对儿茶可否进行收购?
查看
请问中药是否能用磷化铝进行杀虫?
查看
我司生产的压片糖果中添加了乳酸菌,成品检验时,除了做乳酸菌还需要检验菌落总数吗?
查看
你好,我想咨询一下:药典中的淡豆豉是药材与饮片同标准的品种吗?
查看
您好,请问:中药制剂生产企业需要对购进的原料药中药材进行稳定性考察吗?
查看
你好,请问无菌检查在进行样品检验的同时,除进行沉降菌监测外,是否一定要同时进行其他项目的采样?
查看
共864条
上一页
1
27
28
29
30
31
32
33
34
87
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部