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你好,请问产品注册检测开始,生产地址就不能变更了吗,必须等拿到注册证以后才能变更?
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请问与供应商签订了采购合同,可否视为质量协议?
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请问放行产品是否都必须要合格证?
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你好,请问一般区使用的物料,因仓库未设取样间,在现场取样可以吗?或者需要什么设施?
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您好,请问医疗器械产品技术要求的编写有什么要求吗?
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请问:在中药材检测时,某些纤维性强的中药材粉碎不易:如甘草/丹参等多次粉碎后,仍然无法通过规定的筛网,而含量测定是有规定需要过筛的,那么未通过筛网部分需要与过筛部分混合再取样还是直接取过了筛网的样品?
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中药厂对购回的中药材质管部自己经过鉴定后可作为标本吗?负责中药鉴定的人必须有哪些资质?
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你好,请问医疗器械的说明书应该包含哪些内容呢?
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微生物限度验证时,如果一个方法只有金黄色葡萄球菌回收率达不到要求,该方法是否可以用来做细菌霉菌的检验方法?
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你好,我想问如果一个产品有2个规格,是否可以取其中之一做阳性对照?
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