您好,感谢您关注“CIO在线”!可以的。现在很多企业生产批号和生产日期都是统一的。生产批号就是每一批产物的生产号码,为了事后追踪这批产品的责任,避免混杂不清,所以每一批产品都有相应的批号。一般由生产时间的年月日各二位数组成,但也有例外。
医疗器械关于生产批号的法律依据:《医疗器械生产质量管理规范》第五十条,每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、主要设备、工艺参数、操作人员等内容。因此,对于批号的要求是实现可追溯即可。
本文档为计算机系统操作管理工作程序,内容包含计算机系统管理要求、工作程序等,...
医疗器械批发质量管理体系
本文档为质量管理培训及考核操作规程,内容包含质量管理部培训要求,人员培训要求...
本文档为质量管理体系内部评审操作规程,内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
本文档为质量事故调查和处理报告程序,内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...