VIP套餐
您好,感谢您关注CIO在线平台!
《医疗器械广告审查表》是需要存档的,依据《医疗器械广告审查办法》
第十四条 医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。
广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的,应当查验《医疗器械广告审查表》原件,按照审查批准的内容发布,并将该《医疗器械广告审查表》复印件保存2年备查。
许可 2024-08-28
许可 2024-08-12
许可 2024-08-01
许可 2024-09-13
许可 2024-10-16
本文档为计算机系统操作管理工作程序,内容包含计算机系统管理要求、工作程序等,...
本文档为质量管理培训及考核操作规程,内容包含质量管理部培训要求,人员培训要求...
本文档为质量管理体系内部评审操作规程,内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
本文档为质量事故调查和处理报告程序,内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...
本文档为质量管理员质量职责,适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系...
本次大会以“医药行业进入合规新时代”为主题,以促进企业合规高...
为进一步提升药械化生产经营科学监管能力和水平,推进药械化检查...
服务号
订阅号